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编号
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0201
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总例数
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82例
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性别例数
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男45例，女
37例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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平均年龄
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疾病
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肝炎
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并发症
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合并肺炎者31例，发热者53例，腹泻者40例，抽搐、昏迷者8例，头颅CT示脑部有改变者15例，皮肤瘀点、瘀斑者25例，视神经萎缩者9例。
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药品通用名称
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更昔洛韦
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药品商品名称
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药品英文名称
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Ganciclovir
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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湖北科益药业有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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常规给予退黄、保肝药物治疗，在此基础上加用更昔洛韦和大剂量丙种球蛋白。具体方案：更昔洛韦诱导期治疗：7.5mg/kg溶于5%葡萄糖溶液100ml，静脉滴注，每12h一次，每次滴注不少于1h，持续14d；维持治疗：5mg/kg溶于5%葡萄糖溶液100ml，静脉滴注，每天2次，持续14d。丙种球蛋白40OmS/(kg·d)，连用5d。
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联合用药
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大剂量丙种球蛋白
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疗效评价标准
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治愈：黄疸完全消退，肝功能正常，肝脾大小基本恢复正常；好转：黄疸基本消退，SGPT正常，肝脾较前缩小；无变化：黄疸、肝功能无明显改变，肝脾无明显缩小。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗后黄疸消退情况诱导治疗结束时黄疸消退为62例，占75.6%；维持治疗结束时黄疸消退为74例，占90.2%。治疗后CMV转阴情况诱导维持治疗后血CMV-IgM 82例中72例转阴，占87.8%；血PCR-CMV-DNA 62例阳性中47例转阴，占75.8%。疗效诱导维持治疗后治愈62例，占75.6%；明显好转l3例，占15.9%；7例无变化，占8.5%；总有效率达91.5%。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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