| 编号 | 0663 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 18～6O岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇干扰素α-2a |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Macrogol；Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组，治疗均予Pegaα-2a180μg皮下注射，每周1次，疗程48周。对照组予普通干扰素500万单位，皮下注射，隔日1次，疗程48周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 完全应答定义为HBeAg阳性CHB患者治疗后ALT恢复正常、HBV DNA阴转和HBeAg/抗-HBe血清学转换，部分应答介于完全应答与无应答之间；无应答定义为HBV DNA定量及HBV免疫学标志均无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 有4例因出现不良反应治疗2个月时停药，1例因不良反应治疗24周时停药，4例因疗效欠佳治疗24周时自行停药，另外有3人在治疗后72周时失去随访。 |
| 其他报道不良反应 |
