| 编号 | 0405 |
| 总例数 | 93例 |
| 性别例数 | 男66例，女27例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 治疗组：8～ 55岁；对照组：6～53岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37．4±13岁；对照组：35．1±11．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 每支600mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏连云港天晴制药 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 苦参素注射液静脉注射，1次/d，600mg/次，疗程12周；12周后改由天晴复欣胶囊口服，600mg 程8周。α-2a干扰素皮下注射500 MU，疗程24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 应答：HBV-DNA、HBeAg均转阴；部分就答：HBV-DNA、HBeAg其中1项阴转；无应答：HBV-DNA、HBeAg无1项阴转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
