| 编号 | 0284 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 男49例，女10例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 18～63岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：29.2±16．8岁；对照组：33.8±18．7岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组35例，按常规给予内科综合治疗6周，包括促肝细胞生长素、甘利欣、还原型谷胱甘肽、新鲜血浆、白蛋白等；拉米夫定治疗组24例，该组患者或受委托家属均签署知情同意书，同意加用拉米夫定治疗。除上述常规治疗6周外，无论HBeAg阳性或抗Hbe阳性，入院后即给予拉米夫定，剂量为100mg/次，1次/天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状缓解、重型肝炎相关并发症控制、血清胆红素≤51.3μmol/L，PTA>75%。有效：血清胆红素降至治疗前水平50%以下，PTA>60%。无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
