| 编号 | 0283 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 恩替卡韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Entikawei |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组2O例，停用拉米夫定，更改为恩替卡韦，0.5mg/d，疗程la。对照组l6例，继续使用拉米夫定，100mg/d，疗程la。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组在治疗4周、8周12周时转氨酶复常率分别为70.0%、90.0%、90.0%，而对照组该项指标分别为37.5%、50.0%、43.8%，治疗组在治疗24周时HBeAg阴转率及HBeAg血清转换率分别为68.85及43.8%，而对照组该两项指标仅为23.1%及7.6%，两组中均未发现HBsAg阴转的情况。治疗组在治疗24周时有85.0%的患者发生HBV DNA阴转，对照组中有18.8%的患者出现HBV DNA阴转。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
