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编号
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1342
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总例数
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60例
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性别例数
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男47例，女13例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组：21～67岁；对照组：22～66岁
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平均年龄
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治疗组：42．8岁；对照组：42．6岁
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疾病
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黄疸、慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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丁溴东莨菪碱
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药品商品名称
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解痉灵
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药品英文名称
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Scopolamine Butylbromide
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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观察组3O例给予综合护肝治疗，如维生素C、甘草酸二胺针剂。在此基础上加用解痉灵40mg加入5% 葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，每日1次；对照组3O例在综合护肝治疗基础上联用丹参注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，3O～6O滴/min，每日1次。两组疗程均为3周。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：主要症状、体征明显改善，客观指标TBiL、ALT下降50%以上；有效：主要症状、体征好转，客观指标TBiL、ALT均下降20%以上；无效：主要症状、体征无变化，客观指标TBiL、ALT变化不明显或加重。
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治疗效果及临床指征比较
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两组临床疗效比较：观察组3O例中显效13例，有效14例，无效3例，总有效率90%；对照组3O例中显效2例，有效19例，无效9例，总有效率70.O%。观察组疗效明显优于对照组。P<0.05。
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本研究报道不良反应
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解痉灵注射液滴速较快时，出现口干13例，头晕3例，面红1例，未观察到有尿潴留；观察0.5～1小时，不适反应完全消失；用药后1小时持续观察患者状况，未见明显不适，病人耐受好。对照组出现不适反应2例，持续时间短。
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其他报道不良反应
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