| 编号 | 1339 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 男48例，女11例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～65岁；对照组：2O～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40±20岁；对照组：42±21岁 |
| 疾病 | 病毒性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | 凯西莱 |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南省新谊药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组仅给予常规的一般护肝治疗，使用肝安、门冬氨酸钾酶、促肝细胞生长素；观察组除此以外，加用注射用硫普罗宁200mg加入5%葡萄糖250ml静脉滴注，1次/d，疗程为30d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 少数患者出现了不良反应，如皮肤瘙痒、红疹。有2例患者出现全身皮肤潮红、出冷汗、胸闷气促、心率及脉搏增快、血压下降等过敏性休克的症状，减慢滴速或按过敏性休克抢救后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
