编号 | 0779 |
总例数 | 36例 |
性别例数 | 男28例,女8例 |
治疗组例数 | 16例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | 18~47岁 |
平均年龄 | 37.3岁 |
疾病 | 乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 英国Gl-axo welleome公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组,LAM lOOmg口服,1次/d,共48周;对照组,仅作一般护肝治疗,疗程同上。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组有4例病人出现头晕、恶心和厌油等,但较轻微。未出现血WBC、pt、ALT、TBil、BUN、Cr的改变。 |
其他报道不良反应 |