| 编号 | 0778 |
| 总例数 | 168例 |
| 性别例数 | 男123例，女 45例 |
| 治疗组例数 | 98例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | 14～45岁 |
| 平均年龄 | 36岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 叶下珠胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Underleaf Pearl |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 两组均口服常规护肝药物，并予干扰素(IFN)-α2b 3～5MU肌注，1次/d，连用15d，其后改为隔日1次；观察组在此基础上口服叶下珠胶囊0.75g/次，3次/d。两组疗程均为6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗结束时血清ALT降至正常，HBV DNA和HBeAg阴转为近期完全应答；随访期内血清ALT再度异常，HBV DAN/HBeAg转阳为复发；治疗结束时无应答者随访期内血清ALT降至正常和(或)HBV DNA和(或)HBeAg阴转并持续至随访期结束为滞后应答；近期完全应答者随访结束时血清ALT正常，HBV DNA和HBeAg阴性为持续完全应答。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
