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编号
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0042
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总例数
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91例
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性别例数
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男64例，女27例
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治疗组例数
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52例
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对照组例数
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39例
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年龄区间
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治疗组：26～62岁；对照组：24～60岁
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平均年龄
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治疗组：44．67±9．35岁；对照组：41．58±8．76岁
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疾病
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脂肪肝
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并发症
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药品通用名称
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调谢胶囊
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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胶囊
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规格
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0.5g/粒
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组服用自拟调谢胶囊，每次4～5粒，早晚各服1次。对照组服用凯西莱0.2g，维生素E0.1g，均每日3次。两组均不使用其他任何对脂肪肝有影响的药物，以1个月为1个疗程，连续治疗4个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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临床治愈：症状、体征消失，肝功能、血脂等实验室检查指标恢复正常，B超检查肝脏形态和实质恢复正常；显效：临床症状、体征基本消失或明显改善，ALT、AST恢复正常或下降>5O%，TC下降≥2O%，TG下降≥3O%，HDL-C上升≥0.26mmol/L，B超检查肝脏形态和实质较治疗前明显好转；有效：临床症状、体征减轻，ALT、AST下降2O%～5O%，血脂下降达到以下任意1项：TC下降<20%，20%
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治疗效果及临床指征比较
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两组患者经过连续4个疗程的治疗，其临床治愈分别为19例(36.53%)、4例(10.25%)，显效分别为21例(40.38%)、11例(28.20%)，有效分别为1O例(19.23%)、14例(35.89%)，无效分别为2例(3.85%)、10例(25.64%)，总有效率分别为96.15%(50/52例)、74.36%(29/39例)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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