| 编号 | 1328 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男39例，女17例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：45．2±10．6岁；对照组：39．8±11．9岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①对照组：给予综合治疗包括促肝胞生长素、门冬氨酸钾镁、甘利欣、人血白蛋白、新鲜冰冻血浆等。②治疗组：在综合治疗的基础上给予膦甲酸钠3.0g，2次/d，间隔4～6h，2周后改为1次/d，疗程28d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组26例中死亡7例，病死率为26.9，对照组30例中死亡l6
例，死亡率为53.3%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
