| 编号 | 0600 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男52例，女24例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：15～59岁；对照组：14～55岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：34岁；对照组：32岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参碱 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Matrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均采用一般保肝药物，如能量合剂、肝泰乐等，在此基础上，治疗组采用苦参碱150mg加入5%葡萄糖250mL内静脉滴注，1日1次，甘利欣150mg加入5%葡萄糖250mL内静脉滴注，1日1次；对照组采用甘利欣150mg加入5%葡萄糖250mL内静脉滴注，1日1次，复方丹参250mL，1日1次；两组疗程均为30d。 |
| 联合用药 | 甘利欣 |
| 疗效评价标准 | 参考卫生部1993年制定的《中药新药治疗病毒性肝炎的临床研究原则》进行疗效评价，分为基本治愈：症状消失，肝脾肿大缩小或稳定不变，无压痛及叩击痛，肝功能恢复正常，乙肝病毒复制指标阴转；有效：主要症状消失或基本消失，肝脾肿大稳定不变，且无明显压痛及叩击痛，肝功能正常或原值下降50%以上，乙肝病毒复制指标未阴转；无 效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
