编号 | 0206 |
总例数 | 32例 |
性别例数 | 男22例,女1O例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 38~58岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿地福韦酯 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Adefovir Dipivoxil |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 天津药物研究院药业有限责任公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 拉米夫定加用阿地福韦酯联合治疗2月后停拉米夫定,继续单用阿地福韦酯10mg,每日1次,辅以护肝、降酶、退黄等综合治疗,病情较重者予白蛋白、血浆等治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 生化应答率 在治疗24周和48周时生化应答率分别为96.9%(31例)和90.6%(29例)。HBV-DNA应答本文HBV-DNA应答定义为治疗后HBV-DNA水平下降≥og10拷贝/ml以上。HBV-DNA≤103拷贝/ml为阴性。4和12周时,HBV-DNA应答率分别为15.6%(5例)和53.1%(17例);治疗48周时,HBV-DNA应答率75.0%(24例),HBV-DNA阴转率28.1%(9例)。HBeAg阴转率和血清学转换率 治疗48周时HBeAg |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |