编号 | 1023 |
总例数 | 116例 |
性别例数 | 男78例,女38例 |
治疗组例数 | A组:40例 |
对照组例数 | B组:38例;C组:38例 |
年龄区间 | 22~58岁 |
平均年龄 | 39.6±22.8岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 干扰素 |
药品商品名称 | 凯因益生IFN α-2b |
药品英文名称 | Interferon |
剂型 | 注射剂 |
规格 | 300万IU/瓶 |
批准文号 | |
生产厂家 | 北京凯因生物技术有限公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组给予凯因益生治疗,第1~4周300万IU/d,以后改为300万Iu,肌肉注射,间日1次,另口服拉米夫定100mg/d,疗程6月;B组单用凯因益生治疗,剂量、方法和疗程同A组;C组单用拉米夫定治疗,剂量、方法和疗程同A组。 |
联合用药 | 拉米夫定 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 3组患者在用药第1~4天时均有发热和流感样症状;出现粒细胞减少者A组9例,B组11例,C组12例。继续用药后各不良反应均消失,肾功能未见异常变化。 |
其他报道不良反应 |