|
编号
|
0712
|
|
总例数
|
40例
|
|
性别例数
|
|
|
治疗组例数
|
20例
|
|
对照组例数
|
20例
|
|
年龄区间
|
14～60岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
慢性乙型肝炎
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
拉米夫定
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Lamivudine
|
|
剂型
|
片剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
英国葛兰素史克公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组给予拉米夫定100mg/d口服48周；治疗组采用：(1)拉米夫定100mg/d口服12周；(2)苦参碱注射液150mg加10%葡萄糖注射液500ml，每日一次静点4周，与拉米夫定联用；周而复始，共治疗48周。
|
|
联合用药
|
苦参碱
|
|
疗效评价标准
|
症状体征明显改善，ALT、AST正常，HBVDNA转阴，HBeAg/抗HBe血清转换；有效：症状体征明显改善，ALT、AST正常，HBVDNA转阴，HBeAg/抗HBe未转换；无效：未达到以上标准。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
疗程结束时，治疗组显效15例、有效3例、无效2例，总有效率为90%(18/20)；对照组显效8例、有效4例、无效8例，总有效率为60%(12/20)。
|
|
本研究报道不良反应
|
少数患者初次静点苦参碱时有轻度恶心，后逐渐耐受，不影响继续治疗。
|
|
其他报道不良反应
|
|
