| 编号 | 0811 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男36例，女10例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 27～69岁 |
| 平均年龄 | 42．1±12．3岁 |
| 疾病 | 脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 水飞蓟素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Silymarin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予水飞蓟素150mag，3次/d，口服；对照组给予凯西莱片0.1g，3次/d，口服；疗程视病情连续用药2～3月，两组病人均不另外加用其他具有退黄、降酶作用的药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 仍参照上述《脂肪肝》一书中的标准。显效：症状、体征消失，肝功能正常及血脂下降达到以下任一项者：TC下降>20%、TG下降>30%或B超示脂肪肝表现消失。②有效：1/3～2/3症状、体征消失或好转，肝功能基本正常或好转及血脂下降水平达到以下至少一项者：TC下降≥1O%，但≤2O%；TG下降≥2O%，但≤30%；或B超示脂肪肝表现好转。③无效：症状、体征无明显改善，肝功能改善不明显，血脂下降达不到有效标准，超声检查无好转者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后治疗组显效13例，有效7例，无效3例，总有效率87%；对照组显效1O例，有效6例，无效7例，总有效率70%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
