| 编号 | 0616 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男30例，女26例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～48岁；对照组：18～51岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：3O．5±13．8岁；对照组：34．5±15．3岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予5%GS 250ml TAD 1.2g静滴，0.6%苦参素注射液100ml静滴，每天一次，15天为1疗程。对照组予一般常规治疗：5%GS 250ml 肝泰乐0.399，静滴，肝安250ml静滴，每天一次，15天为一疗程。 |
| 联合用药 | 还原型谷胱甘肽 |
| 疗效评价标准 | 参考1994年6月国家中医药管理局发布的《中医病证诊断疗效标准》制定。治愈：黄疸消退，其他症状消失，实验室指标正常。好转：黄疸及其他症状减轻，胆红素正常或降低，其他实验室指标好转。未愈：黄疸不退或加深，其他症状及实验室指标无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
