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前列地尔

编号 0969
总例数 28例
性别例数 男19例,女9例
治疗组例数 19例
对照组例数 19例
年龄区间 治疗组:27~74岁;对照组:30~70岁
平均年龄 治疗组:54.2岁;对照组:56.6岁
疾病 肝肾综合征
并发症
药品通用名称 前列地尔
药品商品名称
药品英文名称 Alprostadil
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家 北京泰德制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组均给予相同的护肝、支持、对症治疗,治疗组加用Lipo PGE。20μg,溶于生理盐水中,静脉滴注,1次/天;对照组除不用LipoPGE。外其余治疗与治疗组相同,疗程均为2周。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 治疗组在疗程结束时9例(64.29%)症状、体征改善,肝功能、肾功能好转;2例因病情加重,尿量再度减少,最后死于肝肾功能衰竭:1例自动出院。对照组在2周治疗期间仅3 例(21.42%)症状改善,肝功能好转,肾功能恢复;4例2周内死于肝肾功能衰竭,3例死于上消化道大出血,余4例自动出院。

本研究报道不良反应 治疗组14例中2例出现头痛、头昏,1例出现注射部疼痛1例,经减慢速度后症状缓解,均未影响治疗。
其他报道不良反应
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