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编号
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1044
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总例数
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88例
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性别例数
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男65例，女31例
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治疗组例数
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44例
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对照组例数
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44例
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年龄区间
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治疗组：14～49岁；对照组：15～48岁
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平均年龄
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治疗组：41．62±5．25岁；对照组：42．38±6．94岁
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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益脾护肝口服液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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口服溶液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组 予甘利欣胶囊口服，150mg/次，3次，日。治疗组在对照组基础上给予益脾护肝口服液200mL/次口服，2次/日。连续服药3个月为1个疗程。观察时间为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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参照2000年9月中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会西安会议联合修订的《病毒性肝炎防治方案》制订。证候疗效评定标准临床痊愈：症状、体征消失或基本消失；显效：症状、体征明显改善；有效：症状、体征均有好转。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效治疗组显效27例，有效12例，无效5例，总有效率88.63%；对照组显效11例，有效14例，无效19例，总有效率56.82%。两组总有效率比较，P<0.05，有显著差异性。中医证候疗效治疗组临床痊愈22例，显效11例，有效8例，无效3例，总有效率93.2%；对照组临床痊愈1例，显效6例，有效20例，无效17例，总有效率61.36%。两组总有效率比较，有显著差异(P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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