| 编号 | 0784 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男50例，女16例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～50岁；对照组：18～46岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均采用拉米夫定100mg1次/d口服，疗程12～15个月，其中治疗组联合苦参素胶囊300mg，3次/d口服，疗程6个月。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | 显效：HBV-DNA转阴。ALT正常，HBeAg-抗HBe血清转换；有效：HBV-DNA转阴，ALT正常，HBeAg-抗HBe未转换；无效：未达上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病例疗效比较 治疗组患者显效9例(9/36)，有效22例(22/36)，无效5例(5/36)；对照组显效5例(5/30)，有效17例(17/30)，无效11例(11/30)。治疗组总有效率为86.6%，对照组总有效率为73.3%。 |
| 本研究报道不良反应 | 除有2例出现头晕外，无其他副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
