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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 肝病 > 正文:拉米夫定
    

拉米夫定

编号 0784
总例数 66例
性别例数 男50例,女16例
治疗组例数 36例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组:20~50岁;对照组:18~46岁
平均年龄
疾病 慢性乙型肝炎
并发症
药品通用名称 拉米夫定
药品商品名称
药品英文名称 Lamivudine
剂型 片剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组病例均采用拉米夫定100mg1次/d口服,疗程12~15个月,其中治疗组联合苦参素胶囊300mg,3次/d口服,疗程6个月。
联合用药 苦参素
疗效评价标准 显效:HBV-DNA转阴。ALT正常,HBeAg-抗HBe血清转换;有效:HBV-DNA转阴,ALT正常,HBeAg-抗HBe未转换;无效:未达上述标准者。
治疗效果及临床指征比较 两组病例疗效比较 治疗组患者显效9例(9/36),有效22例(22/36),无效5例(5/36);对照组显效5例(5/30),有效17例(17/30),无效11例(11/30)。治疗组总有效率为86.6%,对照组总有效率为73.3%。

本研究报道不良反应 除有2例出现头晕外,无其他副作用。
其他报道不良反应
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