| 编号 | 1378 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男41例，女23例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：24～78岁；对照组：29～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67±7．3岁；对照组：59±4．4岁 |
| 疾病 | 脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | 阿拓莫兰 |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字(1999)J-O8(2)号 |
| 生产厂家 | 重庆药友制药有限责任公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 服用肝泰乐、维生素E各300mg/d及常规剂量维生素B1、C护肝治疗。治疗组在前述基础上加用GSH 1200mg/d，静脉点滴。两组均规定4周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：血清ALT、AST均在正常范围，肝脏B超所见与治疗前相比回声光点及肝内血管清晰度明显改善；有效：B超所见肝脏与治疗前相比无显著变化，但血清ALT，AST基本降至正常范围；无效：未达有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组28例，显效22例(78.6%)，有效2例(7.1%)，无效4例(14.3%)，总有效率85.7%；对照组36例.显效6例(16.7%)，有效14例(38.9%)，无效l6例(44.4%)，总有效率55.6%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
