| 编号 | 0757 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男33例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：l8～59岁；对照组：l9～6l岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组30例中，病程平均3.7年，采用苦参素葡萄糖注射液10Oml；对照组28例中，病程平均3.3年，采用干扰素，500万单位，隔日一次肌肉注射，两组疗程均为6个月，随访6个月。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束时，临床症状消失或明显改善，ALT及血清TBiL降至正常，HBeAg及HBV-DNA转阴；有效：疗程结束时，临 床症状好转，ALT及血清TBiL降至治疗前的50%以上，HBeAg转阴，HBV-DNA明显降低；无效：临床症状、化验指标无明显改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗3个月后两组病人乏力、纳差、厌油、腹胀均有不同程度的改善。治疗组上述指标恢复率分别为87.8%、89.6%、92.9%、86.8%；对照组分别为85.2%、87.1%、92.0%、42.1%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
