| 编号 | 1192 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男52例，女34例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：39.0±3.0岁；对照组：38.6±5.2岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南新谊药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 治疗组：凯西莱0.1g，3次/d，疗程6月一抗痨方案2 SHRZ/7 HR。对照组：益肝灵84mg，3次/d，疗程6月。抗痨方案2 SHRZ/7 HR。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗3月后，X光胸片显示病变无活动性，空洞闭合，痰菌阴转，肝功正常。有效：治疗结束后病变较前吸收好转，空洞闭合，痰菌阴转，肝功有轻度损害，ALT升高>40u·L-1，TBIL正常。无效：治疗结束后病变较前吸收好转，空洞闭合痰菌阴转，肝功有损害，ALT>40u·L-1，TBIL>34μmol·L-1。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
