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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 肝病 > 正文:干扰素
    

干扰素

编号 1273
总例数 74例
性别例数 男41例,女33例
治疗组例数 38例
对照组例数 36例
年龄区间
平均年龄 治疗组:31岁;对照组:30岁
疾病 慢性乙型肝炎
并发症
药品通用名称 干扰素
药品商品名称 赛诺金
药品英文名称 Interferon
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 深圳科兴生物制品公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组和对照组两组均给予普通保肝治疗,如能量合剂多种维生素等。治疗组38例在普通保肝治疗的基础上,加用赛若金,每支300万IU,肌内注射,每日1次,连用1个月,后改为隔日1次。连用6个月为1个疗程。对照组36例给肝炎灵4ml肌内注射,每日1次,连续使用6个月。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 对ALT的影响:治疗组用药3个月时ALT的复常率为84.2%(32/38),对照组为47.2%(17/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。6个月后治疗组ALT仅2例异常,而对照组有7例异常。乙肝病毒指标比较:治疗组和对照组在疗程结束时比较,HBeAg转阴率各为44.7%(17/38)和8.3%(3/36),HBV-DNA转阴率各为57.9%(22/38)和11.1%(4/36)。以上两组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。
本研究报道不良反应 治疗组出现21例(21/38),主要为发热伴流感样症状,全身肌肉酸痛,另有头痛、畏寒等不良反应,无需特殊处理均能顺利完成疗程。均在首次肌注后2~6h出现,1~2 d自行消退,反应轻而时问短。3例患者白细胞减少,患者血小板减少均为可逆性改变,停用干扰素后恢复正常。
其他报道不良反应
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