| 编号 | 0863 |
| 总例数 | 91例 |
| 性别例数 | 男52例，女 39例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 21～63岁 |
| 平均年龄 | 39.5岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | 凯西莱 |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南新谊药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组不停抗结核药，加用硫普罗宁200mg，加入5%葡萄糖注射液250ml静滴，1次/d。对照组停用抗结核药物，给予强力宁100ml加入5%葡萄糖注射液300ml中静滴，1次/d，二组均同时辅以相应的支持治疗，4周为一疗程，治疗期间每周复查肝功能。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状、体征消失或明显改善，血清ALT<1UI N，T-Bil<17.1μmol/L；有效：临床症状、体征好转，黄疸减轻，肝功能明显好转但未降至正常；无效：临床症 状、体征无改善或病情恶化，肝功能无好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组总有效率为89.7%，对照组总有效率为66.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组仅1例患者出现轻度皮疹，给予对症处理后，皮疹消退。 |
| 其他报道不良反应 |
