编号 | 0619 |
总例数 | 174例 |
性别例数 | 男134例,女40例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 14~68岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 氧化苦参碱 |
药品商品名称 | 天晴复欣 |
药品英文名称 | Oxymatrine |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有入组患者均采用天晴复欣注射剂600mg静滴,每日1次,共2个月;继序贯口服天晴复欣胶囊300mg,每日3次,共4个月。总疗程6个月,停药随访6个月。在治疗过程中不联合应用其他抗病毒及降酶药。 |
联合用药 | 胶囊序贯 |
疗效评价标准 | 根据2005年12月中华医学会肝病学分会、感染病学分会联合制订的《慢性乙型肝炎防治指南》判断疗效。①完全应答:HBeAg阳性患者,血清ALT复常、HBV DNA转阴(低于检测下限)、HBeAg/HBeAb转换;HBeAg阴性患者,血清ALT复常、HBV DNA转阴(低于检测下限);②部分应答:介于完全应答和无应答之间,如HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,治疗后ALT恢复正常,HBV DNA<10拷贝/ml,但无HBeAg血清学转换;③无应答:未达上述任何一条标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |