| 编号 | 0194 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男35例，女14例 |
| 治疗组例数 | A组：18例 |
| 对照组例数 | B组：17例；C组：14例 |
| 年龄区间 | 15～56岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | 贺普丁 |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 各组序贯或单独口服拉米夫定或阿德福韦酯。A组先服拉米夫定100mg/d，6个月，再改服阿德福韦酯10mg/d，6个月；B组口服拉米夫定100mg/d，12个月；C组口服阿德福韦酯10mg/d，12个月。各组在服用拉米夫定和(或)阿德福韦酯抗病毒治疗同时加用普通护肝药物。 |
| 联合用药 | 阿德福韦酯 |
| 疗效评价标准 | 各组均以12个月为一疗程。病毒学应答：HBV DNA<1.0×103拷贝/ml；血清学应答：HBeAg阴转和(或)抗HBe阳转；生化应答：ALT<1.0×ULN。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | C组有1例在9个月时尿素氮(BUN)、尿肌酐(Cr)轻度升高，经对症处理恢复正常，没有影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
