| 编号 | 0082 |
| 总例数 | 172例 |
| 性别例数 | 男145例，女27例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 86例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～60岁；对照组：20～5O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39．7±18．4岁；对照组：38．6±17．3岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予促肝细胞生长素、苦参素、输新鲜血浆、输人血白蛋白等综合治疗。治疗组在综合治疗的基础上给予Lipo-PGE1注射液2Oμg加入5%葡萄糖50mL中静脉微泵注射，每日1次，连续4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状和体征明显改善，TBIL较治疗前下降50%以上；有效：临床症状和体征有改善，TBIL较治疗前下降；无效：临床症状和体征无改善，TBIL升高，或病例在治疗过程中死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组在注射Lipo-PGE1时出现胸闷1例、心悸2例、恶心2例、头晕1例，上述病例经对症处理后症状减轻或消失，能耐受治疗无需停药。 |
| 其他报道不良反应 |
