| 编号 | 047 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男92例，女28例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～60岁；对照组：15～62岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37．5岁；对照组：38．4岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 促肝细胞生长素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Hepatocyte Growth-Promoting Factor for Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有120例患者均给予常规促肝、退黄、防治并发症治疗，同型新鲜血浆或人血白蛋白每日1次，支链氨基酸液250ml，每日2次。治疗组40例患者在此基础上加用促肝细胞生长素注射液120μg(30μg/支)，加10%葡萄糖盐溶液250ml静滴， 每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 对照组治愈5例，好转17例，死亡30例，其他8例，治愈好转率36.7%；治疗组治愈8例，好转28例，死亡18例，其他6例，治愈好转率为6O.O%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
