| 编号 | 0055 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男48例，女18例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 17～66岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：8．4±l2．2岁；对照组：3l±1．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | LM组给予拉米呋啶100mg每日1次门服，苦参素400mg每日1次肌肉注射。L组给予拉米呋啶100mg每日1次口服，两组疗程均为3个月。疗程结束后，继续服用拉米呋啶100mg/d达1年以上。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | LM组l4例出现注射部位轻微疼痛，8例AUF升高，轻微腹泻4例；I组轻微腹泻3例，ATL升高5例，以上两组不良反应轻微，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
