| 编号 | 0895 |
| 总例数 | 159例 |
| 性别例数 | 男152例，女7例 |
| 治疗组例数 | 85例 |
| 对照组例数 | 74例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：45．2±4．1岁；对照组：43．5±3．7岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | 阿拓莫兰 |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 重庆药友制药有限责任公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予还原性谷胱甘肽1200mg加入1O%葡萄糖100ml中，并加丹参、门冬氨酸钾镁注射液静点；对照组仅予丹参、门冬氨酸钾镁注射液静点。疗程3O天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝功能恢复正常；有效：临床症状明显减轻，ALT、AST、GGT、TBIL、TBA下降>65%；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗程结束后，治疗组显效75例(88.2%)、有效7例(8.23%)、无效3例(3.5%)，总有效率为96.4%；对照组显效17例(22.9%)、有效31例(41.9%)、无效26例(35.1%)，总有效率为64.8%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
