| 编号 | 0835 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男25例，女17例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：48.4±12．3岁；对照组：48．1±13．1岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥曲肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Octreotide |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予扩容、利尿，补充白蛋白及血管活性药物治疗，合并感染时加用抗生素。治疗组在此基础上加用奥曲肽治疗，用药方法是先给予奥曲肽0.1mg静脉推注，继用25μg/h静滴维持5～7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后血清肌酐值小于l30μmol/L或与治疗前比，血清肌酐水平下降20%为有效，否则视为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组l5例有效，有效率为71.4%，其中l0例血肌酐降至正常水平，5例下降幅度超过20%；对照组8例有效，有效率为38.1%， 其中3例血肌酐降至正常水平，5例下降幅度超过20%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
