| 编号 | 0860 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男48例，女12例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～56岁；对照组：31～62岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：50岁；对照组：49岁 |
| 疾病 | 肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规的综合疗法，治疗组在此基础上加用前列地尔lO/μg，溶入10%葡萄糖溶液100ml中静滴，1次/d，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 观察两组患者治疗前后尿量、腹水消退情况及肝肾功能指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
