|
编号
|
0710
|
|
总例数
|
65例
|
|
性别例数
|
男46例，女19例
|
|
治疗组例数
|
35例
|
|
对照组例数
|
30例
|
|
年龄区间
|
治疗组：22～78岁；对照组：20～74岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：43．6岁；对照组：41．3岁
|
|
疾病
|
慢性乙型肝炎
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
苦参素
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Oxymatrine
|
|
剂型
|
注射剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
国药准字H20010756
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组采用常规治疗，给予甘利欣、还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、肝安、白蛋白等治疗。治疗组在上述治疗基础上不用白蛋白，加用苦参素0.6g静滴，1次/d；新鲜血浆200mL静滴，1次/d，病情严重者可用400mL，病情好转后减至200mL，病情稳定后可隔日1次，疗程20～50d。
|
|
联合用药
|
新鲜血浆
|
|
疗效评价标准
|
临床症状消失或明显改善，体征消失或减轻，TBIL、ALT、PTA恢复正常为显效；临床症状好转，体征减轻，TBIL、ALT降低50%以上，PTA上升40%以上为有效；达不到上述标准或病情恶化，甚至死亡为无效。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组患者显效17例，有效10例，无效8例，总有效率77.14%；对照组患者显效6例，有效9例，无效l5例，总有效率50.00%。治疗组35例，有27例存活，存活率为77.14%，死亡8例，死亡率为22.86%；对照组30例，有16例存活，存活率为53.33%，死亡14例，死亡率为46.67%。
|
|
本研究报道不良反应
|
有5例患者在输血浆过程中出现皮肤瘙痒、荨麻疹，患者均可耐受，无需特殊处理。
|
|
其他报道不良反应
|
|
