| 编号 | 1103 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男59例，女10例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 16～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38.2±22.5岁；对照组：30.5±17.8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030581 |
| 生产厂家 | 苏州葛兰素威康制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合治疗组给予拉米夫定100mg/d口服，疗程12个月，于开始用拉米夫定治疗时联合苦参素，600mg/次，静脉注射，1次/d，连续2个月。拉米夫定组仅给予拉米夫定100mg/d口服，疗程12个月。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
