| 编号 | 0625 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男35例，女15例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 18～55岁 |
| 平均年龄 | 34岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合组给予拉米夫定0.1口服，1次/日，连续用一年半，应用三个月时加用干扰素α-2b 6MU肌肉注射，隔日一次，连续用半年，总剂量为90支；拉米夫定组单用拉米夫定，用法同联合组。 |
| 联合用药 | 干扰素α-2b |
| 疗效评价标准 | 完全应答：HBeAg转阴，HBeAb转阳，HBV DNA转阴，ALT复常；部分应答：HBeAg转阴，HBV DNA下降两个以上对数级，ALT复常；无应答：上述各项无一项转阴或复常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
