| 编号 | 0001 |
| 总例数 | 157例 |
| 性别例数 | 男75例，女 82例 |
| 治疗组例数 | 79例 |
| 对照组例数 | 78例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 49±9岁 |
| 疾病 | 脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左卡尼汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Levocarnitine |
| 剂型 | 口服溶液；注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 东北制药总厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：左卡尼汀口服液，前4周，每次1g：10mL，口服，3次/天；后4周，每次1g：10mL，口服，2次/天。左卡尼汀注射剂，前4周，每次30mg/kg，静脉滴注，1次/天；后4周，每次20mg/kg，静脉滴注，1次/天。对照组：非诺贝特片剂，前4周，每次100mg，口服，3次/天；后4周，每次100mg，口服，2次/天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考文献标准。分为显效、有效、无效3种，显效 有效为总有效。显效：症状体征消失，B超检查无脂肪肝表现，CT检查肝脏密度恢复正常，肝脏CT值高于脾脏，生化检查ALT、GGT、TG均恢复正常；有效：症状、体征好转，CT检查肝脏密度有所增高，但CT值仍低于脾脏1HU～5HU，ALT、GGT、TG下降为治疗前的2/3；无效：症状、体征无好转，CT 检查肝脏密度有所增高，但仍低于脾脏5HU以上，ALT、GGT、TG下降未超过治疗前的2/3。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
