| 编号 | 0652 |
| 总例数 | 97例 |
| 性别例数 | 男82例，女15例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：47．6±7．7岁；对照组：50．1±6．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胸腺素α1 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Thymosin α1 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)综合治疗：2组病人的基础治疗相似。包括卧床休息，输注白蛋白、血浆等血液制品，补充能量及维生素，维持水、电解质及酸碱平衡，防治感染及肝性脑病等并发症。(2)抗病毒治疗：2组病人住院期间均应用拉米夫定100mg，1次/d。存活病人出院后继续长期应用。(3)观察组除以上治疗外，给予国产胸腺素α1，剂量1.6mg，隔日1次皮下注射，应用时间大于7周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：临床症状消失或明显改善，体征减轻或消失，血清胆红素(SB)、PTR恢复；(2)好转：病人病情减轻，SB、PTR较治疗前下降50%以上；(3)无效：以上指标未见好转，自动出院或在治疗过程中死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
