|
编号
|
1263
|
|
总例数
|
261例
|
|
性别例数
|
男255例，女6例
|
|
治疗组例数
|
135例
|
|
对照组例数
|
126例
|
|
年龄区间
|
|
|
平均年龄
|
治疗组：42.9±10.3岁；对照组：41.8±11.2岁
|
|
疾病
|
酒精性肝炎
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
谷胱甘肽
|
|
药品商品名称
|
阿拓莫兰
|
|
药品英文名称
|
Glutathione
|
|
剂型
|
注射剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
重庆药友制药有限责任公司
|
|
分类
|
生物制品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组：阿拓莫兰1.2g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，1次·d-1，疗程30d；对照组：古拉定用药剂量、途径及疗程同治疗组。2组均在戒酒基础上同时给予门冬氨酸钾镁、多烯磷脂酰胆碱、复合维生素及肌苷治疗。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
显效：疗程结束后临床症状消失或明显改善，肝生化指标(ALT、AST、TB)降至正常范围；有效：临床症状好转，肝功能指标较治疗前下降≥50%，并低于2倍正常值上限(2ULN)；无效：症状无改善，肝功能指标无明显好转或加重。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组与对照组ALT复常率分为80.7% (92/114)、71.6% (73/102)，AST复常率为68.4%(78/114)、58.3%(60/103)，TB复常率为71.4% (65/91)、60.2% (56/93)，GGT复常率为58.9%(63/107)、57.9%(55/95)。
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组、对照组各有2例和1例患者因静脉滴速过快引起恶心、呕吐的消化道反应，减慢滴速缓解；治疗组有1例发生皮疹，停药后消失；余无不良反应。
|
|
其他报道不良反应
|
|
