| 编号 | 1262 |
| 总例数 | 132例 |
| 性别例数 | 男102例，女18例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～65岁；对照组：21～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：45岁；对照组：45岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 促肝细胞生长素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东阳江制药厂有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均进行戒酒，对照组给予静脉点滴甘利欣30ml/d，并给予肌苷、维生素C、维生素B族等常规治疗。实验组在此基础上加用促肝细胞生长素200mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴，1次/d，复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴，1次/d，21 d为一疗程，复查肝功能并记录症状、体征变化。 |
| 联合用药 | 丹参 |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失或明显好转，肝脾肿大缩小或稳定不变，肝功能检查ALT、AST、GGT及SB恢复正常。有效：自觉症状好转或稳定不变，肝脾肿大稳定不变，肝功能检查ALT、AST、GGT及SB较前降低25%以上。无效：无改变。达不到以上标准或病情恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 实验组：显效36例(54.5%)，有效26例(39.4%)，无效4例(6.1%)，总有效率93.9%。对照组：显效20例(30.3%)，有效26例(39.4%)，无效20例(30.3%)，总有效率 69.7%。实验组有效率高于对照组，两组比较有显著差异性。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
