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拉米夫定

编号 1680
总例数 63例
性别例数 男4O例,女23例
治疗组例数 32例
对照组例数 31例
年龄区间
平均年龄 24±13岁
疾病 慢性乙型肝炎
并发症
药品通用名称 拉米夫定
药品商品名称
药品英文名称 Lamivudine
剂型 片剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组均服用拉米夫定,100mg/次,1次/d,治疗18个月后观察相应指标,以后根据《拉米夫定临床应用专家共识》的标准决定是否停药。观察组同时予胸腺肽α1皮下注射,第一周每次1.6mg、每天1次,之后每周2次,每次1.6mg,疗程6个月。
联合用药 胸腺肽α1
疗效评价标准 ALT复常、HBV-DNA 转阴、HBeAg/抗HBe血清转换为显效;ALT 复常、HBV-DNA 转阴、HBeAg/抗HBe未转换为有效;未达到上述标准为无效。
治疗效果及临床指征比较 观察组显效8例,有效2O例,无效4例,总有效率87.5%;对照组显效4例,有效16例,无效11例,总有效率64.52%,两组总有效率比较有显著差异(P
本研究报道不良反应 观察组2例出现上腹部不适,对症处理后缓解;对照组有3例轻微头痛
其他报道不良反应
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