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编号
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1681
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总例数
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178例
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性别例数
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男61例，女117例
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治疗组例数
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A组：64例
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对照组例数
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B组：58例；C组：56例
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年龄区间
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平均年龄
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A组：35.3±11.5岁；B组：36.8±11.2岁；C组：35.7±10.6岁
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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苦参素
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药品商品名称
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药品英文名称
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Oxymatrine
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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A组：给予苦参素600mg葡萄糖注射液，联合胸腺肽8Omg注射液，加入1O%葡萄糖溶液250ml中静滴，每日1次；B组：给予苦参素600mg葡萄糖注射液，静滴，每日1次；C组：给予胸腺肽注射液80mg，加入1O%葡萄糖溶液250ml中静滴，每日1次。因经济原因中途停药者，A组8例、B组6例、C组5例。3组均给予甘利欣、维生素C等常规保肝药物治疗，疗程均为3个月，随访6个月。
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联合用药
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胸腺肽
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疗效评价标准
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显效：疗程结束时，临床症状消失或明显改善，肝无肿大，ALT及TB降至正常。有效：疗程结束时，临床症状好转，肝脏肿大缩小，ALT及TB降至治疗前50%以下。无效：疗程结束时，达不到以上标准或病情加重者。
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治疗效果及临床指征比较
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A组显效40例(71.43%)，有效11例(19.64%)，无效5例(8.93%)，总有效率(91.07%)；B组显效28例(53.85%)，有效10例(19.23%)，无效14例(26.92%)，总有效率(73.08%)；C组显效1例(29.41%)，有效19例(37.25%)，无效17例(33.33%)，总有效率(66.66%)。A组与B、C组疗效对比差异有显著性(P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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