| 编号 | 0051 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男76例，女30例 |
| 治疗组例数 | I组36例 |
| 对照组例数 | II组36例；Ⅲ组34例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 38．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | I组给予拉米呋定联合苦参素；Ⅱ组单用苦参素；Ⅲ组单用拉米呋定治疗，疗程均为12个月。具体方法：口服拉米呋定100mg，1次/d；苦参素注射液600mg，1次/d，4周后改为苦参素胶囊200mg，3次/d，口服。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失或改善，肝无肿大，ALT及TB降至正常，HBV-DNA转阴，HBeAg/抗-HBe血清转换；有效：HDV-DNA转阴，HBeAg/抗-HBe未转换，ALT及TB降至正常；无效：达不到以上标准或病情加重者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
