| 编号 | 0048 |
| 总例数 | 101例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 51例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予LAM100mg，1次/天，疗程至少1年，联合苦参素注射液lOOml静脉滴注，1次/天，3个月后改为苦参素胶囊0.2g，3次/日，用3个月；对照组单用LAM治疗，剂量、用法及疗程与治疗组一致。两组患者均给予维生素等常规护肝及支持治疗，同时使用5%葡萄糖250ml 甘利欣30ml静脉滴注。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | 有效：症状、体征消失，ALT、AST正常，HBVDNA转阴，HBeAg/抗HBe血清转换；部分有效：症状、体征明显改善，ALT、AST较前下降≥50% 以上，HBVD-NA转阴，HBeAg/抗-HBe血清未发生转换；无效：未达到以上标准的或病情恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
