| 编号 | 1082 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男41例，女23例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～71岁；对照组：20～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：43.6±16．5岁；对照组：44．3±15．8岁 |
| 疾病 | 肝肾综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用传统的综合基础治疗及对症处理，治疗组在此基础上加用前列腺素E1200mg/d加入5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床症状消失、体征明显好转、肝肾功能正常为显效；临床症状及体征好转，肝肾功能各项指标好转一半为有效；达不到上述标准甚至恶化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组在治疗期间有4例出现血管刺激疼痛症状，但减慢滴速可缓解，余均未发现任何不良反应，不良反应发生率为12.90%。 |
| 其他报道不良反应 |
