| 编号 | 1071 |
| 总例数 | 73例 |
| 性别例数 | 男46例，女27例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：24～52岁；对照组：22～57岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：36．0±10．8岁；对照组：39．0±13．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 拉米夫定治疗组：拉米夫定100mg/d，出现YMDD变异后，减量停药，改用普通护肝药物，治疗有效者疗程2年以上，期间不采用其他抗病毒药物和护肝药物。对照组：采用普通护肝药物，不采用任何抗病毒药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
ALT |
| 治疗效果及临床指征比较 | 肝功能的改善情况拉米夫定治疗3，6，9，12，18及24个月时，肝功能的复常率分别为78%(24/32)，84.3% (27/32)，87.5% (28/32)，90.63% (29/32)，87.38%(28/32)及84.3%(27/32)。护肝治疗3，6，9，12，18，24个月时，肝功能的复常率分别为53.66%(22/41)，58.54% (24/41)，56.10% (23/41)，60.98%(25/41)，56.10%(13/41)及58.54%(24/41)。拉米夫定组疗效明显优于护肝治 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
