| 编号 | 0729 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男35例，女23例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 19～73岁 |
| 平均年龄 | 35．26±13．63岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 小柴胡颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z200026281 |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组及对照组患者，均予以基础保肝治疗及对症支持治疗(均用甘草酸二铵注射液150mg，还原型谷胱甘肽1.2g、促肝细胞生长素100mg分别加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉点滴、血浆200mL/日，若存在低蛋白血症补充白蛋白10g/日；有肝性脑病者静滴支链氨基酸250mL，治疗组加小柴胡颗粒10g，大黄粉胶囊3g，每日3次冲服。两组疗程均为1月。 |
| 联合用药 | 大黄粉胶囊 |
| 疗效评价标准 | 参照《中药新药临床研究指导原则》(2002年，郑xiao萸主编)制定：(1)临床痊愈症状、体征消失或基本消失。(2)显效：症状、体征明显改善，肝功能恢复正常，无发生严重并发症；(3)好转：自觉症状、体征消失，肝功能明显好转，较少发生严重并发症；(4)无效：病情加重，肝功能无好转，出现多种并发症甚至死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组显效8例(26.67%)，好转18例(60.00%)，无效4例(13.33%)，总有效率86.67%；对照组显效5例(17.86%)，好转10例(35.71%)，无效12例(42.86%)，总有效率57.13%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
