| 编号 | 0922 |
| 总例数 | 79例 |
| 性别例数 | 男65例，女7例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～63岁；对照组：16～59岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35岁；对照组：34岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津华立达生物工程有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予α-2b干扰素500万U/d肌注，每日1次，20d后改隔日1次。对照组常规服用复方益肝灵，4片/次，3次/d，护肝片3片/次，3次/d。两组疗程均为6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：HBeAg和HBV-DNA同时阴转，肝功能恢复；有效：HBeAg或HBV-DNA 1项阴转，肝功能恢复或ALT下降50%以上；无效：HBeAg、HBV-DNA均未阴转，ALT下降不到50%或肝功能无好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
