编号 | 0140 |
总例数 | 56例 |
性别例数 | 男44例,女l2例 |
治疗组例数 | 31例 |
对照组例数 | 25例 |
年龄区间 | l4~55岁 |
平均年龄 | 35.6岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 英国葛兰素史克公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用拉米夫定100mg/d口服,疗程l8个月,对照组治疗开始时给予胸腺-5肽lmg/次,皮下注射,2次/周,连续6个月。拉米夫定组仅给予拉米夫定100mg/d,口服,疗程l8个月。 |
联合用药 | 胸腺-5肽 |
疗效评价标准 | 显效:HBV DNA 阴转,ALT正常,HBeAg/HBeAb血清转换。有效:HBV DNA 阴转,ALT正常,未出现HBeAg/HBeAb血清转换。无效:上述指标均无变化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |