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编号
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0198
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总例数
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69例
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性别例数
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男56例，女13例
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治疗组例数
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46例
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对照组例数
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23例
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年龄区间
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16～60岁
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平均年龄
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治疗组：32.8±12.6岁；对照组：35.4±13.1岁
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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拉米夫定
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药品商品名称
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药品英文名称
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Lamivudine
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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葛兰素史克公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组先用拉米夫定100mg/次，每日1次，口服1年，然后停拉米夫定改用安达芬，每次5百万单位，隔日1次，肌注治疗6个月。对照组仅给予拉米夫定口服(方法同对照组)；疗程18个月。
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联合用药
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干扰素
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疗效评价标准
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(1)病毒学应答：指血清HBVDNA检测不到或低于检测下限，或较基线下降≥21oglO。(2)血清学应答：指血清HBeAg转阴或HBeAg转换，或血清HBsAg转阴或HBsAg血清学转换。(3)生物学应答：指血清ALT和AST恢复正常。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗组出现发热37例(80.43%)，头痛、关节痛38例(82.61%)，11例有一过性的白细胞或/和血小板降低，但均能完成治疗。对照组有一例出现恶心，未见其它不良反应。
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其他报道不良反应
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