编号 | 0198 |
总例数 | 69例 |
性别例数 | 男56例,女13例 |
治疗组例数 | 46例 |
对照组例数 | 23例 |
年龄区间 | 16~60岁 |
平均年龄 | 治疗组:32.8±12.6岁;对照组:35.4±13.1岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组先用拉米夫定100mg/次,每日1次,口服1年,然后停拉米夫定改用安达芬,每次5百万单位,隔日1次,肌注治疗6个月。对照组仅给予拉米夫定口服(方法同对照组);疗程18个月。 |
联合用药 | 干扰素 |
疗效评价标准 | (1)病毒学应答:指血清HBVDNA检测不到或低于检测下限,或较基线下降≥21oglO。(2)血清学应答:指血清HBeAg转阴或HBeAg转换,或血清HBsAg转阴或HBsAg血清学转换。(3)生物学应答:指血清ALT和AST恢复正常。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组出现发热37例(80.43%),头痛、关节痛38例(82.61%),11例有一过性的白细胞或/和血小板降低,但均能完成治疗。对照组有一例出现恶心,未见其它不良反应。 |
其他报道不良反应 |